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炭化使碳以外的物质挥发，氧化活化可进一步去掉残留的挥发物质，产生新的和扩大原有的孔隙，改善微孔结构，增加活性。低温（400℃）活化的炭称L-炭，高温（900℃）活化的炭称H-炭。H-炭必须在惰性气氛中冷却，否则会转变为L-炭。活性炭的吸附性能与氧化活化时气体的化学性质及其浓度、活化温度、活化程度、活性炭中无机物组成及其含量等因素有关，主要取决于活化气体性质及活化温度。活性炭的含炭量、比表面积、灰分含量及其水悬浮液的pH值皆随活化温度的提高而增大。活化温度愈高，残留的挥发物质挥发愈完全，微孔结构愈发达，比表面积和吸附活性愈大。 [3]活性炭中的灰分组成及其含量对炭的吸附活性有很大影响。灰分主要由K2O、Na2O、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、P2O5、SO3、Cl-等组成，灰分含量与制取活性炭的原料有关，而且，随炭中挥发物的去除，炭中的灰分含量增大。 [3]截止2007年，世界活性炭年产量达900kt，其中煤基(质)活性炭占总产量的2/3以上；而中国年产量已突破400kt，居世界首位，美国、日本等也是世界主要的活性炭产出国
活性炭是由石墨微晶、单一平面网状碳和无定形碳三部分组成，其中石墨微晶是构成活性炭的主体部分。活性炭的微晶结构不同于石墨的微晶结构，其微晶结构的层间距在0.34～0.35nm之间，间隙大。即使温度高达2000 ℃以上也难以转化为石墨，这种微晶结构称为非石墨微晶，绝大部分活性炭属于非石墨结构。石墨型结构的微晶排列较有规则，可经处理后转化为石墨。非石墨状微晶结构使活性炭具有发达的孔隙结构，其孔隙结构可由孔径分布表征。活性炭的孔径分布范围很宽，从小于1nm到数千nm。有学者提出将活性炭的孔径分为三类：孔径小于2nm为微孔，孔径在2～50nm为中孔，孔径大于50nm为大孔。 [5]活性炭中的微孔比表面积占活性炭比表面积的95%以上，在很大程度上决定了活性炭的吸附容量。中孔比表面积占活性炭比表面积的5%左右，是不能进入微孔的较大分子的吸附位，在较高的相对压力下产生毛细管凝聚。大孔比表面积一般不超过0.5m2/g，仅仅是吸附质分子到达微孔和中孔的通道，对吸附过程影响不大。 [5]
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一般而言，在碳合成中使用的成孔剂的量越高，中孔越宽，直到大孔，并且孔体积越高。另外，更高的活化度导致更多数量的微孔，稍微更宽的中孔和大孔以及更少的致密碳。用不同量的成孔剂，在这种情况下的聚乙二醇和活化度合成的活性炭获得显着不同的多孔结构，并且已经测定了与活性炭相比去除乙二醛。
现使用活性炭与目前用于三级水处理的颗粒活性炭相比，具有优化的结构和表面化学的酚醛树脂衍生的活性炭已经被发现在环境现实的情况下非常有效地去除乙醛。乙二醛的吸附能力与活性表面积无关。尽管中孔的存在对于允许有效的将五聚醛扩散转移到活性吸附位点是重要的，但是吸附在具有高微孔性和窄孔径分布的碳中是有利的。碳的表面改性导致吸附能力降低，这是由于在聚乙二醇和水分子之间可能的竞争效应。即使在高浓度的有机物质(和无机盐)的存在下，与活性炭相比，酚醛碳对五元醛的吸附也表现出这些活性炭在废物和/或饮用水处理中的潜在效用。
有些地区在饮用水发现中乙二醛的浓度超过1.03μg/ L。这些污染水平并不意味着直接的风险，因为可能摄入的二甲醛远低于可接受的每日摄入量(0.02mg / kg体重)，但是它们也是需要去除的。
由乙二醛构成的环境问题也是科学界面临的一个挑战，正在研究去除和去除类似的高度极性污染物的策略。在水的三级处理(通常使用活性炭)期间通过吸附进行去除是纯化被极性污染物污染的水的少数可行方法之一，所述极性污染物显示与氧化剂的反应性有限或其降解受到影响由背景有机物质。然而，当污染物的有机“骨架”小时，如分子如丙烯酰胺，1,1,1-三氯乙烷，甲基叔丁基醚和乙二醛的情况下，与常规(活化的)碳吸附不强，因此涉及颗粒活性炭的三级处理相对无效。然而，工作表明，设计师的活性炭(其中表面电荷和孔隙率被控制或“定制”以针对特定的污染物组)可能在有针对性地去除问题和新出现的水污染物方面具有明显的效果。在这里，我们研究了在活性炭上吸收乙二醛的机制，并且合成了活性炭结构以改善聚乙醛的吸附并使其从表面，废物和饮用水中的去除大化
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